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単回投与毒性試験とは?登録販売者が知るべき医薬品安全性の基礎

なぜ登録販売者が単回投与毒性試験を知る必要があるの? 「もし薬をたくさん飲んでしまったらどうなるの?」「うっかり2回分飲んでしまったけど大丈夫?」お客様からこんな相談を受けたことはありませんか? 実は、こうした「薬を一...
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臨床試験とは?登録販売者が知っておくべき医薬品開発の最終段階

なぜ登録販売者が臨床試験を理解する必要があるの? 「この薬は本当に効くんですか?」「副作用が心配なんですが...」お客様からこんな質問を受けたとき、あなたはどう答えていますか? 実は、あなたが店頭で販売している医薬品は...
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GCP(Good Clinical Practice)とは?登録販売者が知るべき臨床試験の基準

なぜ登録販売者がGCPを知る必要があるの? 「GCP」という言葉を聞いたことはありますか? 登録販売者として働いていると、お客様から「この薬は安全なの?」「副作用の情報はどこから来ているの?」といった質問を受け...
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非臨床試験とは?登録販売者が知っておくべき医薬品開発の基礎知識

なぜ登録販売者が非臨床試験を知る必要があるの? 「非臨床試験って何ですか?」と聞かれて、すぐに答えられますか? 登録販売者として働いていると、お客様から「この薬は本当に安全なの?」「どうやって薬の効果がわかるの?」とい...
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登録販売者が知るべきGLP(Good Laboratory Practice)の基礎知識

なぜ登録販売者にとってGLPが重要なの? 医薬品を扱う登録販売者のあなたは、「GLP」という言葉を聞いたことがありますか?GLP(Good Laboratory Practice)は、医薬品の安全性を確保するための国際的な基...
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